近日，我校生命学院教师在国际顶级学术期刊《Advanced Science》(IF:14.3)杂志发表了题为“Functional Monomers Equipped Microgel System for Managing Parkinson's Disease by Intervening Chemokine Axis-mediated Nerve Cell Communications”的研究论文，制备了一种多功能的微凝胶材料对于帕金森疾病进行治疗。该论文与郑州大学第二附属医院合作完成，其中，生命科学学院青年教师姜淋博士为该论文的第一作者，我校金伟伟教授、郑州大学第二附属医院李楠教授、李青教授为论文的共同通讯作者，中国计量大学为论文的第一单位。

帕金森氏病（PD）是一种逐渐恶化的神经退行性疾病，累及年龄≥65岁的人群中>1%，预计到2030年患病率将翻一番。临床上，帕金森的治疗策略主要包括脑深部电刺激和化学药物。帕金森病的复杂病理学需要对神经细胞之间的通信进行全面的理解和多管齐下的干预。尽管纳米技术在治疗PD方面取得了新的进展，但对其生物学效应，特别是炎症抑制的具体机制缺乏深入探索。为了开发有效的治疗干预措施，了解帕金森氏病的潜在发病机制至关重要。帕金森患者的大脑以小胶质细胞功能障碍为特征。纳米医学的发展，特别是在药物输送、免疫调节和氧化应激控制领域的进展，为帕金森病的新型有效治疗方法提供了线索。然而，尽管针对帕金森病发病机制的纳米材料的发展，旨在保护多巴胺能神经元、调节小胶质细胞的抗炎表型转化，目前仍缺乏能够通过调节不同神经细胞之间的通讯来实现多方面缓解帕金森病症状的纳米材料。

该研究利用聚多巴胺、咪唑基团和铜离子形成的稳定级联催化通道，提出了一种由多功能单体（含双键的超氧化物歧化酶、聚多巴胺、甲基丙烯酸聚乙二醇、乙烯基咪唑、2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱）组成的铜离子微凝胶体系用于帕金森氏病的控制。在乙基磷酰胆碱基团的辅助下，微凝胶可以有效地递送到脑损伤部位，之后可以有效地启动针对神经元和小胶质细胞的多水平调控策略。超氧化物歧化酶和铜离子引发的催化活性级联反应可通过缓解氧化应激调节小胶质细胞的抗炎表型转化。同时，聚多巴胺释放的多巴胺分子可促进多巴胺的储存和神经发生，抑制小胶质细胞上CX3CL1的释放和CX3CR1受体，进而调节小胶质细胞上CX3CL1/CX3CR1-NFκB-NLRP3信号通路，抑制神经炎症。这项研究所提出的具有功能单体的微凝胶递送系统代表了一种有前途的治疗策略，用于通过干预神经元和小胶质细胞之间的趋化因子轴介导的通信来管理神经炎症和促进帕金森氏病中的神经发生。旨在开发治疗帕金森的神经元修复和抗炎策略，为通过CX3CL1/CX3CR1-NF-κB-NLRP3通路调节神经细胞通讯的多功能微凝胶系统提供新思路，并具有潜在的临床应用价值。

全文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202410070