一、主要人信息

伍义行，男，医学博士，教授，浙江省高校中青年学科带头人

二、工作经历

2006年6月至今：中国计量大学生命科学学院（药学系），副教授（2007），教授（2012）

2014年8月至2015年8月：美国普渡大学药学院，国家公派访问学者

2009年12月至2012年9月：浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室，博士后

2003年2月至2006年6月：浙江大学药学院，攻读博士学位

1996年7月至2003年2月：中国农业科学院中兽医研究所，实习研究员、助理研究员

三、主要研究领域和方向

肝脏药理与抗病毒药理、细胞制剂标准化及质量控制、药物（细胞治疗产品）计量与精准检测

四、主要社会兼职

国家市场监督管理总局评审专家

浙江省高等学校“药学和中药学类专业”教学指导委员会委员

浙江省毒理学会药理毒理专业委员会副主任委员

浙江省药学会药理学专业委员会委员

浙江省药学会药学教育专业委员会委员

浙江省生物工程学会监事

杭州市中级人民法院技术调查官

浙江省高等教育学会高校期刊分会常务理事

云南省药用昆虫及蛛形类资源开发利用工程实验室客座研究员

五、教学工作

主讲本科生课程《药理学》、《临床药理学》、《药事管理学》、《药品安全与药师职业修养》；研究生课程《遗传药理学》

六、主要获奖情况

2008年获国家质量监督检验检疫总局“优秀科技论文奖”一等奖

2012年获教育部“第十二届全国多媒体课件大赛”优秀奖

2011年获浙江省高校教师多媒体教育软件评比三等奖

2021年评为中国计量大学毕业生就业创业工作先进个人

2018年获中国计量大学“优秀科研工作者”荣誉称号

2012年获中国计量学院高等教育教学成果二等奖

2011年获中国计量学院教师多媒体课件制作大赛三等奖

2007年获中国计量学院“优秀科研工作者”荣誉称号

2007年获中国计量学院“优秀共产党员”荣誉称号

2006年入选中国计量学院123人才资助计划

七、主要科研成果

（一）主要在研项目

[1]主持：国家重点研发计划-干细胞及转化研究重点专项课题，临床级细胞制剂的质量控制标准，2018YFA0108403，587万元。

[2]主持：国家科技基础条件平台课题，计量服务中药“浙八味”产业发展，APT2101-21-2。

（二）主要完成项目

[1] 国家自然科学基金项目，六棱菊抗乙肝活性成分及其作用机理研究（30701049），主持

[2] 国家自然科学基金项目，基于3D细胞模型的杨梅花色苷纳米脂质体的抗氧化机制研究（31571845），第二

[3] 教育部科技研究重点项目，火绒草素的提取分离及抗乙肝作用机制研究（212073），主持

[4] 中国博士后科学基金项目，新型自身免疫性肝炎动物模型的建立及评价（20110491806），主持

[5] 浙江省自然科学基金项目，靶向血红素加氧酶-1的抗乙肝药物评价模型研究（LY14H310010），主持

[6] 浙江省科技计划项目，肝细胞凋亡动物模型建立及评价（2008F80016），主持

[7] 浙江省科技计划项目，乙肝病毒转染细胞诱发树鼩肝炎的评价及比较医学研究（2013C37020），主持

[8] 传染病诊治国家重点实验室开放基金项目，天然异绿原酸类化合物抗乙肝及相关机理研究（2009KF10），主持

[9] 浙江省高校中青年学科带头人学术攀登项目，复合结构型咖啡酸衍生物抗乙肝病毒机制及潜在靶点研究（pd2013187），主持

[10] 浙江省博士后择优资助项目，HBV转基因小鼠肝细胞诱发自身免疫性肝炎模型的建立，浙人社发〔2011〕368号，主持

[11] 科技援疆计划项目，新疆特色植物抗乙肝病毒研究平台建设及其抗病毒作用研究（201191260），负责人

[12] 浙江省中医药科技计划项目，火绒草有效部位及其保肝作用研究（2008CA088），负责人

[13] 浙江省医药卫生科技计划项目，LAE对多器官功能障碍综合症的干预作用研究（2012RCA006），负责人

[14] 浙江省科协重点软科学研究课题，创新驱动发展战略视域下浙江省生物医学科技伦理规范建设及教育宣传对策研究（2016KXCX-KT011），主持

（三）代表性论文

[1] Zhang BY, Chai DP, Wu YH, Qiu LP, Zhang YY, Ye ZH, Yu XP. Potential Drug Targets against Hepatitis B Virus Based on Both Virus and Host Factors. Current Drug Targets, 2019; 20(16): 1646-1661.

[2] Chi C, Li DJ, Jiang YJ, Tong J, Fu H, Wu YH, Shen FM. Vascular smooth muscle cell senescence and age-related diseases: State of the art. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 20191865 (7): 1810-1821.[3] Wu YH, Zhang BY, Qiu LP, Guan RF, Ye ZH, Yu XP. Structure Properties and Mechanisms of Action of Naturally Originated Phenolic Acids and Their Derivatives against Human Viral Infections. Current Medicinal Chemistry, 2017; 24(38): 4279-4302.

[4] Wu YH. Naturally derived anti-hepatitis B virus agents and their mechanism of action. World Journal of Gastroenterology, 2016; 22(1): 188-204.

[5] Shen YM, Zhang HL, Wu YH, Yu XP, Hu HJ, Dai LH. Dynamic correlation between induction of the expression of heme oxygenase-1 and hepatitis B viral replication. Molecular Medicine Reports, 2015, 11(6): 4706-4712.

[6] Wu YH, Hu SQ, Liu J, Cao HC, Xu W, Li YJ, Li LJ. Nature and mechanisms of hepatocyte apoptosis induced by D-galactosamine/lipopolysaccharide challenge in mice. International Journal of Molecular Medicine, 2014; 33(6): 1498-1506.

[7] Wu YH, Hao BJ, Cao HC, Xu W, Li YJ, Li LJ. Anti-hepatitis B virus effect and possible mechanism of action of 3,4-O-dicaffeoylquinic acid in vitro and in vivo. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2012, Article ID 356806, doi:10.1155/2012/356806.

[8] Hao BJ, Wu YH, Wang JG, Hu SQ, Keil DJ, Hu HJ, Lou JD, Zhao Y. Hepatoprotective and antiviral properties of isochlorogenic acid A from Laggera alata against hepatitis B virus infection. Journal of Ethnopharmacology, 2012, 144(1): 190-194.

[9] Wu YH, Zhang XM, Hu MH, Wu XM, Zhao Y. Effect of Laggera alata on hepatocyte damage induced by carbon tetrachloride in vitro and in vivo. Journal of Ethnopharmacology, 2009, 126(1): 50-56.

[10] Wu YH, Yang LX, Wang F, Zhou CX, Shi SY, Mo JX, Wu XM, Zhao Y. Hepatoprotective and antioxidative effects of total phenolics from Laggera pterodonta on chemical-induced injury in primary cultured neonatal rat hepatocytes. Food and chemical toxicology, 2007, 45: 1349-1355.

八、联系方式

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